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人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書
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人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書
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人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書
- 人體血小板高純分離試劑盒 產品說明書[詳細]
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2015-01-05 00:00
其它
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人體血小板高純分離試劑盒產品說明書
- 主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法,直接從人體全血樣品中分離出結構完整而高度純化的血小板組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于人體(生理或病理)血小板的制備。其制備物產量高,活性保證,純度可達99%。可以被用于凝集試驗、功能檢測等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩定,分離產量和純度保證。技術背景血小板(platelet),又稱為凝血細胞(thrombocytes),是一種小而形狀規則的細胞片段,直徑2至3微米。其前體為巨核細胞(megakaryocytes),平均生命周期5至9天。血小板在止血過程(hemostasis)中起著重要作用,幫助形成血液凝塊,同時也是多種生長因子,包括血小板源生長因子(platelet-derivedgrowthfactor)、轉化生長因子β(transforminggrowthfactor-β;TGF-β)、堿性纖維原細胞生長因子(basicfibroblastgrowthfactor;bFGF)等的自然來源。體內血小板數量和功能異常會產生血小板病(thrombocytopathy):血小板過低(thrombocytopenia)或功能降低(thrombasthenia),將導致出血;過高(thrombocytosis)則容易產生血塊,而引起中風、心肌梗塞、肺栓塞(embolism)。血小板的分離是現代血液學研究的Z常用的手段之一。福特(Ford)等使用等密度介質(1.063克/毫升),通過低速離心,一步從紅細胞和白細胞中獲得純度更高、活性保證、結構完整的血小板。產品內容高純液(ReagentA)毫升稀釋液(ReagentB)毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里;高純液(ReagentA),避免光照;嚴格無菌操作;有效保證6月用戶自備2毫升離心管:用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器4℃(微型)臺式離心機:用于樣品操作實驗步驟準備1個無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液(ReagentA)移出xx毫升高純液(ReagentA)到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液(ReagentB),混勻此為高純工作液[詳細]
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2018-11-19 10:00
產品樣冊
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人體血小板高純分離試劑盒產品說明書(中文版)
- 人體血小板高純分離試劑盒產品說明書(中文版)[詳細]
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2016-03-17 00:00
應用文章
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人體xue xiao ban 高純分離試劑盒產品說明書
- 人體xuexiaoban高純分離試劑盒產品說明書主要用途人體xuexiaoban高純分離試劑是一種旨在通過等密度離心的方法,直接從人體全xue樣品中分離出結構完整而高度純化的xuexiaoban組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于人體(生理或病理)xuexiaoban的制備。其制備物產量高,活性保證,純度可達99%。可以被用于凝集試驗、功能檢測等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩定,分離產量和純度保證。技術背景xuexiaoban(platelet),又稱為凝xue細胞(thrombocytes),是一種小而形狀規則的細胞片段,直徑2至3微米。其前體為巨核細胞(megakaryocytes),平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue過程(hemostasis)中起著重要作用,幫助形成xue液凝kuai,同時也是多種生長因子,包括xuexiaoban源生長因子(platelet-derivedgrowthfactor)、轉化生長因子β(transforminggrowthfactor-β;TGF-β)、堿性纖維原細胞生長因子(basicfibroblastgrowthfactor;bFGF)等的自然來源。體內xuexiaoban數量和功能異常會產生xuexiaoban病(thrombocytopathy):xuexiaoban過低(thrombocytopenia)或功能降低(thrombasthenia),將導致出xue;過高(thrombocytosis)則容易產生xuekuai,而引起中風、心肌梗塞、肺栓塞(embolism)。xuexiaoban的分離是現代xue液學研究的Z常用的手段之一。福特(Ford)等使用等密度介質(1.063克/毫升),通過低速離心,一步從紅細胞和白細胞中獲得純度更高、活性保證、結構完整的xuexiaoban。產品內容高純液(ReagentA)毫升稀釋液(ReagentB)毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里;高純液(ReagentA),避免光照;嚴格無菌操作;有效保證6月用戶自備2毫升離心管:用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器4℃(微型)臺式離心機:用于樣品操作實驗步驟準備1個無菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液(ReagentA)移出xx毫升高純液(ReagentA)到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液(ReagentB),混勻此為高純工作液小心沿著管壁,在高純工作液上面,一滴一滴加入5毫升新鮮抗凝全xue樣品室溫下,放進4℃臺式離心機離心15分鐘,速度為350g(注意:避免使用快速制動)小心取出離心管:可見上端二分之一處黃色xue漿和下端四分之一處紅色xue細胞之間的混濁xuexiaoban樣品帶小心抽去xuexiaoban樣品帶以上的xue漿液體小心收集xuexiaoban樣品帶到2毫升離心管(注意:置于xue漿和xuexiaoban樣品帶交界處下緣小心緩慢抽吸)放進4℃微型臺式離心機離心20分鐘,速度為2000g小心抽去上清液(選擇步驟)加入xx至xx毫升稀釋液(ReagentB)(選擇步驟)放進微型離心機離心20分鐘,速度為2000g(選擇步驟)小心抽去上清液加入xx微升稀釋液(ReagentB),混勻放進-70℃冰箱里保存注意事項本產品為10次(5毫升全xue/次)操作操作時,避免污染母液,尤其是高純液(ReagentA)操作時,須戴手套建議使用新鮮抗凝全xue全xue樣品采集建議使用EDTA二鉀xue液抗凝液(12059.1)或ACDxue液抗凝液(12059.4),建議使用足夠的樣品量xuexiaoban提取量因人而異;如果不足,建議增加全xue量8.本產品所獲得的線粒體純度(可達到99%)和產量Z為理想9.使用高純液(ReagentA)前,須搖勻后加入10.高純工作液Zdi使用量為5毫升。大于5毫升xue液樣品,與高純工作液1:1比例11.離心減速時,不得使用制動方式12.為了避免紅細胞和白細胞污染,抽吸xuexiaoban樣品帶時,留出2至3毫米紅細胞與xuexiaoban交界處的液體(上圖藍色部分)每毫升全xue平均可獲得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩定本產品經鑒定分離的xuexiaoban結構完整本產品經鑒定分離的xuexiaoban維持正常活性本產品經鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細]
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2018-11-19 10:00
產品樣冊
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動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書
- 主要用途動物細胞高純內質網分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理、差速和等密度離心方法,從動物細胞中分離出活性完整而高度純化的內質網細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其制備物產量高,活性保證,純度可達99%。適合于各種動物原代和培養細胞(人體、老鼠、兔子等)內質網的制備。可以被用于細胞色素P450系統外源化合物(xenobiotics)代謝、脂類代謝、內質網膜蛋白和腔內蛋白等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩定,分離產量高。技術背景內質網(endoplasmicreticulum;ER)是真核生物的細胞器組分,構成細胞內小管(tubules)、囊泡(vesicles)和小池(cisternae/sac)相互連接的網絡結構,負責蛋白轉譯、折疊和轉運成為細胞膜成分(例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等)或分泌型蛋白(例如消化性酶),負責鈣離子區隔(sequestration),以及糖原、固醇類和其它大分子的生產和儲存等功能。內質網分成三種:粗面內質網(Roughendoplasmicreticulum;RER)、滑面內質網(Smoothendoplasmicreticulum;SER)和肌質網(sarcoplasmicreticulum;SR)。根據細胞代謝的需要,粗面內質網和滑面內質網會互相轉換。粗面內質網通過核糖體合成蛋白質并分類;滑面內質網進行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質網的主要功能為儲存和釋放鈣離子。內質網的分離是現代細胞生物學研究的常用手段之一:**,通過機械或化學方法破裂組織細胞;第二,通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器;第三,通過高速差速離心獲得內質網;甚至,第四,可以通過等密度離心獲得純度更高的內質網。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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動物細胞高純高爾基體分離試劑盒產品說明書(中文版)
- 動物細胞高純高爾基體分離試劑盒產品說明書(中文版)[詳細]
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2015-03-30 00:00
產品樣冊
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動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書(中文版)
- 動物細胞高純內質網分離試劑盒產品說明書(中文版)[詳細]
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2015-03-30 00:00
報價單
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動物細胞高純高爾基體分離試劑盒
- 主要用途動物細胞高純高爾基體分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理、差速和等密度離心方法,從動物細胞中分離出活性完整而高度純化的高爾基細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其制備物產量高,活性保證,純度可達99%。適合于各種動物細胞,包括人體細胞等的高爾基體的制備。可以被用于受體循環、糖蛋白和脂蛋白合成,以及抗體釋放機制等研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩定,分離產量高。技術背景高爾基體(Golgiapparatus或Golgibodies),又稱為高爾基復合體(Golgicomplex),是一種細胞器,存在于大多數真核生物細胞中。高爾基體由扁平膜結合的高爾基堆(stacks),即小池(cisternae)組成,約有4至8層,分成3個功能區:順面、中層、反面等,進一步地構成細胞膜、分泌泡、內涵體等。高爾基體整合各種大分子進行加工、分類和包裝,然后分門別類地送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。高爾基體參與糖蛋白質的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白質的分泌、膜轉化、溶酶體形成的細胞活動。高爾基體的分離是現代細胞生物學研究的常用手段之一:**,通過機械或化學方法破裂組織細胞;第二,通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器;第三,通過高速差速離心獲得高爾基體;甚至,第四,可以通過等密度離心獲得純度更高的高爾基體。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產品樣冊
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高純氫發生器產品樣冊
- 高純氫發生器產品樣冊[詳細]
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2024-09-11 17:52
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高純氫發生器產品樣冊
- 高純氫發生器產品樣冊[詳細]
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2024-09-11 17:53
產品樣冊
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高純氫發生器
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2015-01-06 00:00
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默克高純化學試劑產品列表
- 默克高純化學試劑產品列表[詳細]
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2024-09-28 01:25
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鑄造用高純生鐵
- 鑄造用高純生鐵[詳細]
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2024-09-14 01:03
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Honeywell公司高純有機溶劑
- Honeywell公司高純有機溶劑[詳細]
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2024-09-11 17:53
安裝說明
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大鼠血小板活化因子試劑盒使用說明書
- 大鼠血小板活化因子試劑盒使用說明書[詳細]
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2015-04-08 00:00
標準
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Honeywell Burdick & Jackson 高純溶劑產品
- 您可點擊下載獲取Honeywell Burdick & Jackson 高純溶劑產品。[詳細]
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2024-06-14 08:49
產品樣冊
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激光光聲光譜|高純|痕量級氣體分析儀產品樣冊
- 激光光聲光譜|高純|痕量級氣體分析儀產品樣冊[詳細]
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2024-09-11 17:53
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血小板稀釋液說明書
- 血小板稀釋液說明書[詳細]
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2015-09-07 00:00
其它
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人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網址:http://www.westang.com人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAF單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的PAF與單抗結合,加入生物素化的抗人PAF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,PAF濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中PAF濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2000mU/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1:40稀釋(取10ul,加標本稀釋液390ul,稀釋40倍)。2.標準品液配制:使用前加入2ml蒸餾水混勻,配成1000mU/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000mU/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.1、1.56、0mU/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應PAF含量,再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的PAF檢測濃度小于1mU/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人PAF。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內、板見變異系數均小于10.6%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
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人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網址:http://www.westang.com人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO(Thrombopoietin)單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的TPO與單抗結合,加入生物素化的抗人TPO,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,TPO濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中TPO濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2.4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.3ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應TPO含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TPO檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人TPO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內、板見變異系數均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
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