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• 鴨乙型腦炎病毒抗體（JEV-Abelisa檢測試劑盒說明書

  試驗原理：JEV-Ab試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知JEV-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將JEV-Ab和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中JEV-Ab的濃度呈比例關系。鴨乙型腦炎病毒抗體(JEV-Ab)ELISA檢測試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗JEV-Ab抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。鴨乙型腦炎病毒抗體(JEV-Ab)ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80IU/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40IU/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20IU/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5IU/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/ml）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。鴨乙型腦炎病毒抗體(JEV-Ab)ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的JEV-Ab標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的JEV-Ab含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[詳細]

  2024-09-29 02:37

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• SM600酶標儀檢測豬乙型腦炎病毒抗體

  SM600酶標儀檢測豬乙型腦炎病毒抗體[詳細]

  2012-11-20 00:00

  應用文章

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• 馬乙型腦炎病毒elisa試劑盒使用說明書

  馬乙型腦炎病毒elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-02-13 00:00

  專利

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• 豬乙型腦炎抗體（JE-Ab）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1.5pg/ml-32pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中乙型腦炎抗體（JE-Ab）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬乙型腦炎抗體（JE-Ab）水平。用純化的豬乙型腦炎抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入乙型腦炎抗體（JE-Ab），再與HRP標記的乙型腦炎抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型腦炎乙型腦炎抗體（JE-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬乙型腦炎乙型腦炎抗體（JE-Ab）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 48T人流行性乙型腦炎病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒使用的實驗方案

  人流行性乙型腦炎病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術有限公司專業供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量1**%保證，若存在質量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　JEV-IgG試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知JEV-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將JEV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中JEV-IgG的濃度呈比例關系.安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人流行性乙型腦炎病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人流行性乙型腦炎病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。人流行性乙型腦炎病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的JEV-IgG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的JEV-IgG含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRabbitanti-dogIgG/Gold金標記兔抗狗IgG（10nm/15nm）2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）熱休克蛋白-9０β抗體0.2mlHSP-105（heatsockprotein-105）熱休克蛋白HSP105抗體0.1mlHSP-105（heatsockprotein-105）熱休克蛋白HSP10５抗體0.2mlHSPG1/Syndecan-2（heparinsulphateprotoglycans1）多配體蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1抗體0.2mlHtrA2/Omi（HightemperaturerequirementproteinA2）絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體0.2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗體0.1mlRabbitFITC/Gold金標記兔抗熒光素（10nm/15nm）2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗體0.2mlHumanserum兔抗人血清抗體0.2mlHydroxyethykstarch/HES130/0.4羥乙基淀粉抗體0.2mlCOX10COX10抗體0.1mlCOX10COX10抗體0.2mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體0.1mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體0.2ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯系人：張經理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測試劑盒

  人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-19 03:55

  實驗操作

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• 豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒

  豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-14 00:00

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• 豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒

  豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-14 00:00

  應用文章

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• 豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒

  豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-14 00:00

  選購指南

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• 鴨病毒性肝炎抗體IgG試劑盒說明書下載

  鴨病毒性肝炎抗體IgG試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中病毒性肝炎抗體IgG含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨病毒性肝炎抗體IgG水平。用純化的鴨病毒性肝炎抗體IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入病毒性肝炎抗體IgG，再與HRP標記的病毒性肝炎抗體IgG抗原結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的病毒性肝炎抗體IgG呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鴨病毒性肝炎抗體IgG濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-10-05 01:33

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• 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒

  人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

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• 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒

  人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

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• 豬乙型腦炎(JE)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  豬乙型腦炎(JE)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-26 00:00

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• 牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒使用說明書

  牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛流行性乙型腦炎（JE）水平。用純化的牛流行性乙型腦炎（JE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入流行性乙型腦炎（JE），再與HRP標記的流行性乙型腦炎（JE）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行性乙型腦炎（JE）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛流行性乙型腦炎（JE）濃度。牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。牛流行性乙型腦炎（JE）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 鴨病毒性肝炎（DVh）酶聯免疫分析試劑盒說明書

  鴨病毒性肝炎(DVh)酶聯免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨病毒性肝炎(DVh)水平。用純化的鴨病毒性肝炎(DVh)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入病毒性肝炎(DVh)，再與HRP標記的病毒性肝炎(DVh)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的病毒性肝炎(DVh)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中鴨病毒性肝炎(DVh)濃度。鴨病毒性肝炎(DVh)酶聯免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(32pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。鴨病毒性肝炎(DVh)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液8pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液4pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液2pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.0pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。鴨病毒性肝炎(DVh)酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照鴨病毒性肝炎(DVh)酶聯免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• ELISA檢測試劑盒細小病毒B19抗體說明書

  一、ELISA檢測試劑盒注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。二、ELISA檢測試劑盒實驗前準備1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）三、ELISA檢測試劑盒操作步驟1．取出酶標板，設空白孔（醫用蒸餾水替代標本），依照次序對應分別加入100μl的標準品于微孔中2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內進行測定。16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 甲肝病毒抗體ELISA檢測試劑盒

  甲肝病毒抗體ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人甲肝病毒抗體IgG（HAV-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱甲肝病毒抗體ELISA檢測試劑盒操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.預處理后的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當稀釋以達到試劑盒的的檢測效果。4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無檢測抗原-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。甲肝病毒抗體ELISA檢測試劑盒結果判斷1.試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2.臨界值（Cutoff）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153.陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cutoff），樣品為陰性4.陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cutoff），樣品為陽性試劑盒性能1.準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒的說明書

  人甲肝病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒的說明書[詳細]

  2024-09-30 17:21

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• 鴨病毒性肝炎(DVh)試劑盒說什么話

  鴨病毒性肝炎(DVh)試劑盒說什么話[詳細]

  2015-05-16 00:00

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• 豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體ELISA檢測試劑盒說明書

  豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)濃度。豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體(PRRSVAb)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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